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邯郸检测仪器如何维护?让我给你分析的经验

邯郸检测仪器如何维护?让我给你分析的经验

一、做液质,加离子诱导剂必须是挥发性的,生物碱用甲酸或乙酸。

二、维护好仪器要做到

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首先流速不能过大,液质是不能承载过大流速的;

其次电压不要加到极限,尤其是正负离子转换时要适当调整;

至后是做完样一定要及时冲洗和吹扫管路。

三、LC和MS的条件优化是成功的关键。

四、1。由于液体流速小(ESI一般为0.2ml/min),样品的溶剂强度不宜过大,尽量小于初始比例,否则会出现保留时间迁移等问题。

2。如果液相条件良好,应特别注意流动相的组成应转化为适当的LCMS分析。

3、 磷酸盐等非挥发性缓冲盐会在离子源中沉淀,堵塞毛细管等,应采用挥发性有机缓冲盐代替。

4。缓冲盐会导致离子抑制,所以缓冲液的强度应控制在10毫米以下。

5。洗涤剂和表面活性剂可能具有离子抑制作用,表面活性剂产生的加合物和离子团簇可能干扰质谱数据。因此,在使用液相色谱-质谱法时,不要使用洗涤剂清洗玻璃器皿和其他容器。如果必须使用,建议多次使用超声波清洗。

五、要做好质谱仪的维护工作,必须从小处着手。例如,要分析的样品必须是清洁的,这样不仅可以保护色谱柱,而且可以防止质谱受到污染。在分析了大量生物样品后,冲洗系统时,先用高比例的水相冲洗系统,再冲洗水源,再用高比例的有机相代替。在这种情况下,从色谱柱后面的管道上取源,避免色谱柱中的杂质冲入质谱分析有很多细节,在日常应用中要注意和避免。

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六、 注意事项。

1。预处理:样品必须清洁,无论是质谱分析还是保护色谱柱,生物样品都能得到较好的提取。如果直接沉淀,必须注意转速应高达12000rpm,离心应在低温下进行,最好留两次(安全)。转移样品也要小心,从中间慢慢吸收。有时会有漂浮物。岛津的质谱仪似乎是直接沉淀的源比,比较容易阻断。水更好。

2。样品浓度:质谱是一种高灵敏度的仪器。样品浓度不能太高。1-2ug/ml即可。浓度过高容易造成仪器残留,定量不准确。

3。流动相:尽量在流动相中加入易挥发的盐,尽量不加入易抑制离子的表面活性剂。如果你遇到离子抑制,试着推后你的样品峰或改变提取方法,或尝试使用APCI源。如果你的液相是在低压下混合的,尽量不要跑梯度,这需要很多时间。如果你做不到,而且你要走很长一段时间,你可以考虑换个地方。只有测量样品峰前和峰后的时间,才能保护质谱分析。但是如果你使用厚柱,你也可以考虑以更高的速度运行梯度,比如api4000,但是尽量减少死体积。

4。冲洗:不用说要冲洗一段时间(低有机相和高有机相各至少半小时),保持在高有机相。测试后,清洗水源也很重要。同时也是低有机相和高有机相。但时间不会那么长。你可以先洗源,然后洗柱,或者二者分开洗。我觉得最好分开洗,这样柱子上的污垢就不会进入源头。冲洗水源时可以把煤气关小一点。

1。样品必须用0.22um无颗粒滤膜过滤;

2。样品溶剂必须是色谱纯的,以便与您的流动相比率相一致;

3。在反相体系中,不允许用正己烷等弱极性溶剂溶解试样并加载试样。

4。水,当然,是纯净水;

5。样品不允许含有金属离子、表面活性剂(不使用洗涤剂清洗瓶子)、磷酸盐、硼酸盐和其他不挥发盐;

6。洗脱液的缓冲溶剂必须是挥发性的,如乙酸、醋酸铵、四丁基氢氧化铵等,色谱纯度等级为。

7。ph5-7中严禁含有无机或有机强酸、强碱。

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8。将六通阀改为三通阀,将无信号区域切换为废液,减少污染源

9。定期振动空气,清洁离子源,换油。

相信在这里看到的,你已经学到了一些,来吧,邯郸市天测仪器仪表设备有限公司可以帮忙,再见!


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